<noscript id="ivgvp"><small id="ivgvp"><strike id="ivgvp"></strike></small></noscript>

<track id="ivgvp"><div id="ivgvp"></div></track>

<menuitem id="ivgvp"><dfn id="ivgvp"></dfn></menuitem>
    1. <track id="ivgvp"><div id="ivgvp"></div></track>
      服務熱線:
      技術支持

      您現在的位置:首頁  >  技術文章  >  BUNSEN酶聯免疫試劑盒工作原理及實驗操作步驟

      BUNSEN酶聯免疫試劑盒工作原理及實驗操作步驟
      更新時間:2023-11-07瀏覽:101次

        BUNSEN酶聯免疫試劑盒工作原理及實驗操作步驟


        酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,能測量人促卵泡素(FSH),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。

        酶聯免疫試劑盒工作原理:

        促卵泡素(FSH)是動物腦垂體分泌作用于卵巢卵泡生長、發育、分化、成熟和排卵的重要繁殖激素.由于是生物大分子,不能透過細胞膜,FSH必須與靶細胞膜上的促卵泡素受體(FSHR)結合,經過受體介導將信息傳遞到靶細胞內,才能發揮其生物學功能.所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

        

      本生試劑盒


        酶聯免疫試劑盒工作環境:

        1. 37℃恒溫箱。

        2. 標準規格酶標儀。

        3. 自動洗板機。

        4. 單通道或多通道可調節移液器以及其吸頭。

        5. 蒸餾水,容量瓶等

        6. 干凈的試管和Eppendof管

        BUNSEN酶聯免疫試劑盒操作步驟:

        1. 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目。

        2. 將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。

        3. 酶標板加上蓋,37℃反應90分鐘。

        4. 反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體;或甩去酶標板內液體,再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。

        5. 將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應60分鐘。

        6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右。

        7. 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應30分鐘。

        8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次,每次浸泡1-2分鐘左右。

        9. 按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液,37℃避光反應,反應過程中,要經常的觀察,當肉眼可見標準品的3-4孔有 明顯的梯度藍色,后3-4孔差別不明顯時,即可加入TMB終止液0.1ml/孔。(顯色反應zui長不要超過30分鐘)。

        10. 用酶標儀在450nm測定O.D.值。

        11. 根據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了N倍,其實際濃度應該×N。

        酶聯免疫試劑盒本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創美好的未來。本生實驗耗材

      本生(天津)健康科技有限公司 版權所有    備案號:津ICP備19006588號-1

      技術支持:化工儀器網    管理登陸    網站地圖

      聯系電話:
      18502669006

      微信服務號

      亚洲AⅤ日韩Av无码久久